Amniocenteza

Amniocenteza je dijagnostička metoda koja se najranije izvodi između 16. i 20. nedelje trudnoće, a u cilju detekcije genetskih i hromozomskih poremećaja kod fetusa.
Procedura se izvodi uzimanjem male količine plodove vode iz materice putem tanke igle koja se uvodi u matericu kroz stomak majke, pod kontrolom ultrazvuka. U plodovoj vodi se nalaze ćelije fetusa koje se analiziraju u genetičkoj laboratoriji. Razlozi za njeno izvođenje su: postojanje visokog rizika od genetskih poremećaja, starost trudnice veća od 35 godina, rezultat skrining testa koji ukazuje na visok rizik za ispitivane hromozomopatije, postojanje genetskog poremećaja u porodici trudnice ili partnera.

Rizici koje sa sobom nosi amniocenteza su: bolovi, kontrakcije, infekcija, spontani pobačaj (manje od 1:1000). Rezultati obično stižu kroz 1-2 nedelje. Za izvođenje amniocenteze potreban je informisani pisani pristanak, a nakon konsultacije sa ginekologom i/ili genetičarem.